近日，上海蒲芥生物技術(shù)公司在擬南芥CRISPR基因編輯領(lǐng)域取得重大進(jìn)展，成功將突變率提升至行業(yè)領(lǐng)先水平。這一突破為植物基因功能研究、作物精準(zhǔn)育種以及合成生物學(xué)應(yīng)用提供了更高效的工具，標(biāo)志著植物基因編輯技術(shù)邁入新階段。

擬南芥作為植物科學(xué)研究的模式生物，結(jié)合CRISPR這一強(qiáng)大的基因編輯工具，為植物生物學(xué)研究提供了前所未有的機(jī)會(huì)。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步，擬南芥和CRISPR技術(shù)將在基礎(chǔ)研究和應(yīng)用領(lǐng)域繼續(xù)發(fā)揮重要作用，推動(dòng)植物科學(xué)和農(nóng)業(yè)的發(fā)展。

公司通過(guò)多年研發(fā)，優(yōu)化了CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)，顯著提高了擬南芥中的突變效率。具體技術(shù)包括：

高效載體設(shè)計(jì)：通過(guò)改進(jìn)CRISPR載體結(jié)構(gòu)，提高了Cas9蛋白和sgRNA在擬南芥細(xì)胞中的表達(dá)效率，確保編輯工具能夠更精準(zhǔn)地靶向目標(biāo)基因。

新型Cas蛋白應(yīng)用：除了傳統(tǒng)的Cas9，該公司還引入了Cas12a（Cpf1）等新型Cas蛋白。這些蛋白在擬南芥中表現(xiàn)出更高的編輯效率和更低的脫靶效應(yīng)。

多靶點(diǎn)編輯：通過(guò)設(shè)計(jì)多重sgRNA，實(shí)現(xiàn)了對(duì)多個(gè)基因的同時(shí)編輯，為研究基因互作和復(fù)雜代謝途徑提供了便利。

經(jīng)過(guò)優(yōu)化，公司在擬南芥中實(shí)現(xiàn)了平均突變率超過(guò)85%的突破性成果，部分實(shí)驗(yàn)中的突變率甚至達(dá)到90%以上。這一數(shù)據(jù)遠(yuǎn)高于行業(yè)平均水平，為研究人員提供了更可靠的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。此外，突變性狀能夠穩(wěn)定遺傳給后代，為后續(xù)功能研究和育種應(yīng)用奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。